放射性水样蒸发浓缩赶酸仪可有效提升检测结果的可靠性

　　放射性水样蒸发浓缩赶酸仪的操作需兼顾安全性(防辐射、防腐蚀)、准确性(参数控制、质控措施)及合规性(符合国标如GB 11214、HJ 1122等)。严格按照步骤执行并关注细节(如器皿材质、温度监控)，可有效提升检测结果的可靠性。
 

　　以下是放射性水样蒸发浓缩赶酸仪的测定步骤：
 

　　1.样品预处理
 

　　-取样与过滤：采集代表性水样(避免污染)，若水样含悬浮物或颗粒物，需用0.45μm滤膜过滤(防止杂质干扰蒸发或腐蚀仪器)。
 

　　-调pH(可选)：根据目标核素性质调整pH(如铀在酸性条件下更稳定)，通常保持弱酸性(pH 2-4)，避免核素沉淀。
 

　　-添加载体(必要时)：针对低浓度放射性核素(如镭-226)，可加入定量载体(如钙盐、铁盐)提高回收率。
 

　　2.仪器准备
 

　　-检查与校准：确认仪器各部件(加热模块、冷凝系统、通风装置、温度传感器)正常；校准温度控制器(误差±2℃以内)、流量计(确保排风稳定)。
 

　　-清洗与空白试验：用去离子水(或稀硝酸)反复冲洗蒸发腔、冷凝管及接收瓶，避免交叉污染；进行空白试验(模拟操作但不加样品)，验证本底值符合要求(如总α/β空白计数≤仪器探测限)。
 

　　3.蒸发浓缩
 

　　-上样：将预处理后的水样(体积根据需求，通常50-500mL)转移至石英或聚四氟乙烯蒸发皿(耐酸碱、抗辐射)，放入仪器加热区。
 

　　-设置参数：
 

　　-温度：根据酸种类调整(盐酸沸点约108℃，硝酸约83℃，硫酸约338℃)，通常控制在100-150℃(避免剧烈沸腾导致飞溅)；
 

　　-真空度：若带减压功能，可降低沸点(如60-80℃)，减少易挥发核素损失；
 

　　-时间：直至剩余体积为5-10mL(具体根据目标浓度调整)。
 

　　-过程监控：观察液面高度，避免蒸干(防止核素附着器壁或分解)；记录温度、时间及异常现象(如泡沫、颜色变化)。
 

　　4.赶酸处理
 

　　-加酸(如需)：若浓缩后残留酸量过高(如超过后续检测允许范围)，可加入适量高纯硝酸(优级纯)或过氧化氢(氧化有机物)，覆盖残渣。
 

　　-加热赶酸：升温至120-150℃，保持微沸状态，直至酸雾基本消失(可通过pH试纸或电导率判断)；注意控制速率，避免暴沸。
 

　　-冷却与定容：赶酸完成后，冷却至室温，用少量稀酸(如0.1mol/L HNO)冲洗器壁，转移至容量瓶定容(如10mL)，待测。
 

　　5.后续检测
 

　　将处理后的样品按标准方法检测(如GB 11214-89《水中镭-226的分析测定》)，结合空白值校正，计算放射性活度(Bq/L)。